Stoff	Chlorbenzol
Literaturtitel	Toxicity of Organic Chemicals to Embryo-Larval Stages of Fish
Organismus	Carassius auratus
Habitat	Wasser
Prüfart	Embryo-Larval-Toxizität
Endpunkt	-
Standard	-
Dauer Parameter Wert Bezug nominal / analytisch 8  d LC1 = 33  µg/l Dauer (norm.) Wert (norm.) 8  d LC1 = 33  µg/l
Testmedium	Süßwasser
pH		Temperatur
Dynamik	dynamisch	Wasserhärte
Methodenlisting
Zusammenfassung ZUR TESTSUBSTANZ Konzentrationsbestimmung im Medium mit GLC.  Herstellung der Testlösungen und kontinuierliche Beschickung der   Testkammern mit spezieller Durchfluß-Mischeinheit. Lösungsvermittlung:   mechanische Homogenisation. In den Kammern: Testvolumen: 0,5 l,   Durchsatz: 213,3 ml/h, fortlaufende Durchmischung des Mediums (Magnetrührer),  tägliche Kontrollmessungen. Testreihe: 5stufig plus Kontrolle. Tatsächliche   Applikationskonzentrationen (mg/l): 0,010, 0,058, 0,37, 2,00,   12,2. Konzentrations- und Toxizitätsangaben beziehen sich auf die Reinsubstanz. ZUM TESTORGANISMUS Frisch befruchtete Eier. Alter bei Expositionsbeginn: max 2 h. Herkunft:   Fischzucht (Kentucky, USA). Größe der Expositions-/Kontrollgruppen:   100-150 Individuen je Testkammer. Der Fortgang der Embyonalentwicklung   wurde täglich überprüft, tote Exemplare wurden entfernt. In den Kontrollen   nur unregelmäßiges Auftreten von Defekten; Rate: selten > 1%. ZUM TESTMEDIUM Rekonstituiertes Wasser (Stammedium): Reinheit verwendeter Salze: p.a.,   Alkalinität (als CaCO3): 65,3 mg/l, Osmolarität 12,7 mOsm/kg H2O.   Bedingungen im Test: Temperatur: 18,2 - 25,8 Grad C, O2-Gehalt: 6,5 -   8,9 mg/l, Härte (als CaCO3): 203,4 mg/l, pH: 7,6, Leitfähigkeit:   260,3 µmhos/cm. Regelmäßige Kontrolle von Temperatur, O2-Gehalt,   Härte, pH-Wert und Leitfähigkeit. TESTPARAMETER Kriterium für Effekt: Überlebensrate normaler Larven 4 Tage nach   dem Hauptschlupftag nach ständiger Exposition während des   Embryonal- und Larvalstadiums. Als normal wurden Larven ohne grobe   Defekte bzw. Mißbildungen definiert. Tiere mit deutlichen Schädigungen   (am Schlupftag oder Testende) wurden aufgrund geringer Überlebenswahrschein-   lichkeit als tot gewertet. Der angegebene Wert basiert auf der   akkumulierten Anzahl bis zum Testende geschädigter oder abgestorbener   Individuen korrigiert um die entstprechenden Daten der Kontrolle. SONSTIGES Durchflußtest. Zur Testkammer: Weitgehende Minimierung von   Verdunstungsverlusten durch Verwendung eines geschlossenen, vollständig   mit Medium gefüllten Pyrex-Gefäßesystems ohne freie Gasphase. Die Kammern   waren mit Edelstahlnetzen horizontal in zwei Kompartimente aufgeteilt   von denen das obere die Embryonen, das untere einen magnetgetriebenen   Rührstab enthielt. Zulauf des Mediums im Rührkompartiment, Ablauf an der   Gefäßdecke.
Memos
Bemerkung	Es wurde die Embryo-Larvaltoxizität von 11 Stoffen an 6   Fischarten bei 2 verschiedenen Wasserhärten (50 u. 200 mg/l   CaCO3 nominal) geprüft. Alle Testorganismen unterlagen   kontinuierlicher Exposisition. Je Testdurchgang wurden am   Hauptschlupftag und am vierten Tag nach dem Hauptschlupftag   sowohl die LC50 als auch die Teratogenese bestimmt. Bei 10   Stoffen wurden für den verlängerten Expositionszeitraum die LC1   ermittelt.
Sonstige Befunde	Mit steigender Konzentration der Prüfsubstanz wurden bei den Wasserhärten 51,2 u. 203,4 mg/l CaCO3 stark sinkende Larvenschlupfraten bei   zunehmender Zahl geschädigter Tiere festgestellt. Bei Konzentrationen von 0,007 - 10,2 mg/l (Härte: 51,2 mg/l CaCO3) bzw. 0,01 - 12,2 mg/l (Härte: 203,4 mg/l CaCO3) wiesen die Larven beim Schlupf Mißbildungshäufigkeiten von 1-78 % und 1-63 % auf. Am Schlupftag und am Testende wurden mit steigender   Expositionskonzentration abnehmende Überlebensraten der normalen Larven   gefunden. Eine Konzentration von 12,2 mg/l (Härte: 203,4 mg/l   CaCO3) führte zur vollständigen Absterben der Larven bis zum 4.   Tag nach dem Schlupf (Überlebensrate: 0 %).