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Ökotoxikologie und
Umweltqualitätsziele

Test

Identifikationsnummer 12279
Stoff Pentachlorbenzol
Literaturtitel Relationship between water solubility of Chlorobenzenes and their effects on a freshwater green algae
Organismus Ankistrodesmus falcatus
Habitat Wasser
Prüfart Assimilation
Endpunkt -
Standard -
Dauer Parameter Wert Bezug nominal / analytisch
4  h EC50 = 1,25  mg/l
Dauer (norm.) Wert (norm.)
0,16666667  d EC50 = 1.250  µg/l
Testmedium Süßwasser
pH Temperatur
Dynamik Wasserhärte

Methodenlisting

Zusammenfassung ZUR TESTSUBSTANZ: Bezug: Caledon Laboratories Ltd. (Georgetown, Ontario) Reinheit: keine Angaben Lösungsvermittler: Aceton Stammlsg.: 15 verschiedene Stammlösungen im Bereich 0 - 500mg/l Konzentrationsbestimmung: Nominalwert Testansätze: 15ul der entsprechenden Stammlösungen wurden jeweils   in 15ml Gesamtansatzvolumen aufgenommen. Entsprechende Kontrollen   wurden mit gleichem Volumen durchgeführt. Bis zu einem Anteil von   < 0,1% (v/v) Aceton im Medium traten keine Effekte auf die   Primärproduktivität auf. ZUM TESTORGANISMUS: Herkunft: Ankistrodesmus falcatus, Variante: acicularis vom   Ontario Ministry of Natural Recources, P.O. Box213, Rexdale,   Ontario Hälterung: In modifiziertem CHU-Medium; pH 8 Beimpfung: Kultur in Wachstumsphase präpariert in 100ml Medium;   bei 20 Grad C; Drehschüttler (100rpm); Lichtverhältnisse: 18h   Licht (5000 lux) u. 6h Dunkelheit; die Zellen wurden zur   Beimpfung der Testansätze herangezogen, sobald die log.   Wachstumsphase erreicht war (nach ca. 1 Woche) Testvolumen: 15ml (1ml der Impfkultur + 13,9ml CHU-Medium incl.   jeweils 15ul Testsubstanz-Stammlösung + 0,1ml 7,4 x 10.000 Bq/ml   Natrium (14C) Carbonat) Zelldichte im Test: 4-7 x 100.000 Zellen/15ml ZUM TESTMEDIUM: Modifiziertes CHU-Medium; pH 8 ZUM TESTPARAMETER: Kriterium für Effekt: Bestimmt wurde die Primärproduktivität der   Zellen als 14C-Carbonat Aufnahme SONSTIGES: Testverfahren: Statischer Test über 4h unter Lichtbedingungen   (5000 lux); Kontrolle in Dunkelheit Nach 4-stündiger Inkubation wurden die Zellen mit 0,05ml   neutralisiertem Formalin fixiert und extrazelluläres Natrium   (14C) Carbonat ausgewaschen. Radioaktivitätsbestimmung mit   Flüssig Scintillationszähler. Radioaktivität der Kontrollgruppe   in Dunkelheit wurde subtrahiert (< 5%). Die Radioaktivität der   Kontrollgruppen ohne Testsubstanz im Medium galt als 100%. Größe/Art des Testgefäßes: 25-ml Erlenmeyer-Kolben; geschlossen